S-4 কি (Andrarine)

S-4, হিসাবে বাজারজাত করা হয়েছেআন্ডারিন, একটি মৌখিকভাবে জৈব উপলভ্য, অ স্টেরয়েডাল নির্বাচনী অ্যান্ড্রোজেন রিসেপ্টর মডুলেটর (SARM)।অ্যান্ডারিন অ্যান্ড্রোজেন রিসেপ্টরের আংশিক অ্যাগোনিস্ট।

অন্যান্য SARMS-এর মতো S-4 2000-এর দশকের গোড়ার দিকে বিকশিত হয়েছিল, স্টেরয়েডাল অ্যান্ড্রোজেন রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্টের ফার্মাকোলজিক এবং ফার্মাকোকিনেটিক সীমাবদ্ধতাগুলিকে অতিক্রম করার প্রয়াসে (যেমন, টেস্টোস্টেরন এবং ডিএইচটি), যা লিভার এবং হৃদরোগের সাথে পরিচিত ছিল।

যৌগ S-4 প্রাণী অধ্যয়নে ব্যবহার করা হয়েছিল কিন্তু ভিজ্যুয়াল বৈকল্যের কারণে যে কোনো পর্যায় I মানব ক্লিনিকাল ট্রায়ালের আগে এটি পরিত্যাগ করা হয়েছিল।এস-4 অণু চোখের রিসেপ্টরগুলির সাথে আবদ্ধ হওয়ার কারণে এই প্রভাবগুলি ঘটে;বাঁধাই যত বেশি আক্রমণাত্মক, তত বেশি অস্বস্তি অনুভব করা যায়।ড্রাগের জন্য অনন্য যান্ত্রিক ক্রিয়াকলাপের কারণে ভিজ্যুয়াল ব্যাঘাতগুলি এত সাধারণ বলে প্রমাণিত হয়েছিল যে ট্রায়ালগুলি পরিত্যাগ করা হয়েছিল।

কিভাবে করেS4আন্ডারিন ওয়ার্ক

এর প্রস্তাবিত প্রক্রিয়াগুলির মধ্যে একটিS4, এটা সম্পূর্ণরূপে DHT বাঁধাই ব্লক.ডিহাইড্রোটেস্টোস্টেরন (DHT, 5α-dihydrotestosterone, 5α-DHT, androstanolone বা stanolone) হল একটি এন্ডোজেনাস এন্ড্রোজেন সেক্স হরমোন।টেস্টোস্টেরনের সাথে সম্পর্কিত, ডিএইচটি অ্যান্ড্রোজেন রিসেপ্টরের অ্যাগোনিস্ট হিসাবে যথেষ্ট বেশি শক্তিশালী।

S-4 এর একটি উচ্চ এন্ড্রোজেন রিসেপ্টর (AR) বাইন্ডিং অ্যাফিনিটি রয়েছে।গবেষণায় দেখা গেছে যে S-4 এন্ড্রোজেনিক ক্রিয়াকলাপে টেস্টোস্টেরন প্রোপিওনেট (টিপি) এর চেয়ে কম শক্তিশালী এবং কার্যকরী, তবে তাদের অ্যানাবলিক কার্যকলাপ টিপির মতো বা তার চেয়ে বেশি ছিল।

S-4 পেশী টিস্যুতে একটি পূর্ণ এন্ড্রোজেন রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট এবং প্রোস্টেটের একটি আংশিক অ্যাগোনিস্ট।এইভাবে, S-4 শক্তিশালীভাবে পেশী বৃদ্ধিকে উদ্দীপিত করে, কিন্তু প্রোস্টেটের আকার বজায় রাখতে অক্ষম।টেস্টোস্টেরন পেশী এবং প্রোস্টেট বৃদ্ধিকে একই পরিমাণে উদ্দীপিত করে।S-4 উল্লেখযোগ্য luteinizing হরমোন (LH) বা ফলিকল স্টিমুলেটিং হরমোন দমন করে।

S-4 (আন্ডারিন) সুবিধা

যদিও অনেক অনুসন্ধানী অধ্যয়ন পরিচালিত হয়েছে, আরও গবেষণা চলছে এবং বিকাশের প্রাথমিক পর্যায়ে রয়েছে।এন্ড্রোজেন বিকল্প হিসাবে ক্লিনিকাল এবং থেরাপিউটিক ব্যবহারের জন্য SARMS-এর বিকাশ প্রিক্লিনিকাল ডেটার উপর ভিত্তি করে আশাব্যঞ্জক।

অ্যানাবলিক স্টেরয়েডের বিপরীতে, যা সারা শরীর জুড়ে অনেক টিস্যুতে অ্যান্ড্রোজেন রিসেপ্টরকে আবদ্ধ করে, পৃথক SARMগুলি বেছে বেছে নির্দিষ্ট টিস্যুতে অ্যান্ড্রোজেন রিসেপ্টরগুলির সাথে আবদ্ধ হয়, কিন্তু অন্যদের মধ্যে নয়।তবুও, তারা এখনও অ্যান্ড্রোজেনিক এবং অ্যানাবলিক প্রভাব প্রদর্শন করে।

SARMS অ্যানাবলিক স্টেরয়েড নয়;বরং, তারা সিন্থেটিক লিগ্যান্ড যা অ্যান্ড্রোজেন রিসেপ্টরকে আবদ্ধ করে।তাদের আণবিক গঠনের উপর নির্ভর করে, তারা অ্যাগোনিস্ট, আংশিক অ্যাগোনিস্ট এবং বিরোধী হিসাবে কাজ করে।এইভাবে এটি একটি নির্বাচনী পদ্ধতিতে, যে SARMS অ্যানাবলিক কার্যকলাপকে উন্নীত করার জন্য কোরেগুলেটর এবং ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর বা সিগন্যালিং ক্যাসকেড প্রোটিনগুলিকে সংশোধন করে বা মধ্যস্থতা করে।

গবেষণায় দেখা গেছে যে S-4 পেশী টিস্যুতে একটি সম্পূর্ণ অ্যান্ড্রোজেন রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট এবং প্রোস্টেটের একটি আংশিক অ্যাগোনিস্ট, এটিকে স্টেরয়েডাল অ্যান্ড্রোজেন রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্টের (যেমন, টেস্টোস্টেরন এবং ডিএইচটি) বিকল্প হিসাবে একটি আদর্শ প্রার্থী করে তোলে, সংশ্লিষ্ট প্রতিকূল প্রভাবের কারণে। লিভার, হার্ট এবং উর্বরতার উপর।

এটি উল্লেখ করা উচিত, যদিও S4-এর মতো SARMS এন্ড্রোজেনের কার্যকলাপ বাড়ায়, এটি হরমোন প্রতিস্থাপন থেরাপির জন্য একটি কার্যকর প্রার্থী নয়, কারণ এটি ইস্ট্রোজেনের মধ্যে সুগন্ধযুক্ত হয় না।